Um estudo publicado em 30 de janeiro no JAMA Ophthalmology detalhou nove casos de pessoas que tiveram a perda parcial da vis\u00e3o ap\u00f3s o uso de semaglutida e tirzepatida, princ\u00edpios ativos do Ozempic e do Mounjaro, respectivamente.<\/p>\n
Embora a rela\u00e7\u00e3o causal exata n\u00e3o tenha sido estabelecida, os pesquisadores alertam para a coincid\u00eancia das complica\u00e7\u00f5es com o uso dos rem\u00e9dios. Eles levantam a hip\u00f3tese de que os medicamentos e seus efeitos r\u00e1pidos no controle dos \u00edndices glic\u00eamicos podem estar associados ao problema.<\/p>\n
A pesquisa foi realizada por oftalmologistas e neurologistas da Universidade de Utah, de Salt Lake City, al\u00e9m de pesquisadores de outras cinco universidades e hospitais. A idade m\u00e9dia dos participantes era de 57 anos, com idades variando entre 37 e 77 anos. Cinco eram mulheres e quatro, homens.<\/p>\n
Entre os pacientes analisados, sete foram diagnosticados com neuropatia \u00f3ptica isqu\u00eamica anterior n\u00e3o arter\u00edtica (NAION). Essa condi\u00e7\u00e3o pode levar \u00e0 perda s\u00fabita da vis\u00e3o, ocorrendo de um dia para o outro, geralmente em pessoas com mais de 50 anos.<\/p>\n
Um estudo de Harvard publicado em 2024 j\u00e1 havia alertado para o risco aumentado de desenvolvimento de NAION entre usu\u00e1rios de Ozempic, podendo ser at\u00e9 quatro vezes maior que o da popula\u00e7\u00e3o geral, embora a condi\u00e7\u00e3o continue sendo rara.<\/p>\n
Outros casos inclu\u00edram o desenvolvimento de papilite bilateral \u2014 a inflama\u00e7\u00e3o da papila \u00f3ptica em ambos os olhos \u2014 e maculopatia m\u00e9dia aguda paracentral (PAMM), uma les\u00e3o que ocorre na camada interna da retina.<\/p>\n
Casos preocupantes
\nEntre os casos descritos no levantamento, est\u00e1 o de uma mulher na faixa dos 50 anos, com diabetes tipo 2. Ela relatou ter perdido a vis\u00e3o do olho esquerdo um dia ap\u00f3s injetar a primeira dose de semaglutida. Ap\u00f3s interromper o tratamento por dois meses, a vis\u00e3o voltou. Outra paciente, na casa dos 30 anos, notou sombras na vis\u00e3o do olho direito poucos dias ap\u00f3s iniciar o tratamento.<\/p>\n
Os autores do estudo sugerem que a r\u00e1pida redu\u00e7\u00e3o dos n\u00edveis de a\u00e7\u00facar no sangue, induzida pela semaglutida e tirzepatida, pode danificar vasos sangu\u00edneos oculares, levando a problemas de vis\u00e3o. \u201cAcreditamos que \u00e9 a corre\u00e7\u00e3o r\u00e1pida da hiperglicemia, e n\u00e3o um poss\u00edvel efeito t\u00f3xico dos medicamentos, que poderia estar associada \u00e0s complica\u00e7\u00f5es relatadas\u201d, afirmam.<\/p>\n
O estudo n\u00e3o estabeleceu uma liga\u00e7\u00e3o causal direta entre os medicamentos e as complica\u00e7\u00f5es oft\u00e1lmicas, mas, para os pesquisadores, os casos relatados destacam a necessidade de mais pesquisas.<\/p>\n
Outro lado
\nO Metr\u00f3poles entrou em contato com a Novo Nordisk, fabricante do Ozempic, e a Eli Lily, do Mounjaro.<\/p>\n
A Novo Nordisk disse em nota que a NAION \u00e9 uma doen\u00e7a ocular muito rara e n\u00e3o \u00e9 considerada uma rea\u00e7\u00e3o adversa dos da semaglutida (Ozempic, Rybelsus e Wegovy), conforme as bulas aprovadas.<\/p>\n
\u201cEmbora estudos realizados pela empresa tenham mostrado um aumento aproximado do risco relativo, o risco absoluto e o n\u00famero absoluto de pessoas afetadas s\u00e3o muito baixos. Isso est\u00e1 de acordo com a incid\u00eancia anual muito baixa desse dist\u00farbio raro. Um dos estudos encontrou que 2 pessoas a cada 10.000 pacientes tratados com semaglutida por ano desenvolveram NAION, em compara\u00e7\u00e3o com 1 a cada 10.000 no grupo de controle, concluindo que o risco absoluto \u00e9 muito baixo\u201d, afirmou a farmac\u00eautica.<\/p>\n
\u201cA seguran\u00e7a dos pacientes \u00e9 uma prioridade m\u00e1xima para a Novo Nordisk, e levamos muito a s\u00e9rio todos os relatos de eventos adversos relacionados ao uso de nossos medicamentos. Isso tamb\u00e9m se aplica a condi\u00e7\u00f5es oculares, que s\u00e3o comorbidades bem conhecidas em pessoas com diabetes\u201d, completou a empresa.<\/p>\n
A Eli Lily n\u00e3o comentou os casos. A empresa informou que est\u00e1 comprometida em monitorar, avaliar e relatar continuamente os dados de seguran\u00e7a dos estudos sobre os medicamentos para garantir que as informa\u00e7\u00f5es mais recentes estejam dispon\u00edveis para reguladores e prescritores.<\/p>\n
\u201cA tirzepatida \u00e9 um medicamento que tem ajudado milh\u00f5es de pacientes em todo o mundo. Nossa confian\u00e7a na mol\u00e9cula \u00e9 baseada em nosso extenso programa de ensaios cl\u00ednicos. Os estudos SURMOUNT e SURPASS que apoiam as autoriza\u00e7\u00f5es regulat\u00f3rias inclu\u00edram mais de 11 mil pacientes e foram publicados em importantes peri\u00f3dicos cient\u00edficos\u201d, informou em nota. \u201cSe algu\u00e9m estiver experimentando efeitos colaterais ao tomar qualquer medicamento da Lilly, converse com seu m\u00e9dico ou outro profissional de sa\u00fade\u201d, continuou.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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